医疗器械许可证办理新要求 二类三类材料

医疗器械二类经营备案办理 三类医疗器械经营许可证办理

网络医疗器械经营许可证办理要求和条件

医疗器械经营许可证办理要求和流程  办理时间和所需费用

想要经营二类医疗器械需要办理经营备案凭证，审批单位是食药局

那么办理有什么要求呢：

1. 实际经营场地不少于50平

2. 有一名质量管理人，有相关

3. 二类医疗产品的代码

场地、人员、代码，要是没有我们可以提供，详细的请联系

办理三类医疗器械许可需要满足的条件:

1. 场地：好是80平以上，（含30平的库房），需要核查

2. 准备三个人员，分别担任五个职位

3. 有一家公司

4. 所有人员有健康证和培训证，简历和身份材料

5. 有一套医疗系统办公软件

6. 有产品代码

7. 相关的设施

注意：核查现场时，比较严格，好是实际懂的人在，现场核查不通过，材料不会受理的

网络销售医疗器械经营许可需要的材料：

1. 医疗器械网络销售信息表

2. 营业执照

3. 法定代表人中华人民共和国居民身份证

4. 医疗器械经营许可证

服务承诺：

1、所有业务办理不成功不收费、定金退还

2、所有业务均由我司专办人员一对一服务，无任何第三方机构或个人参与，确保企业信息安全、确保客户合法权益

我们可以为您做的

包核查办理二类医疗器械经营备案凭证

我们办理有经验，熟悉资料准备程序，能提供通过率，欢迎咨询

办理大兴区三类医疗器械经营许可

提供场地办理三类医疗器械经营许可

还有什么不明白的可以联系咨询，如果您没有场地和库房，也没有相关人员，欢迎电话咨询，为您详细解答